為保證患者用藥安全，國家食品藥品監督管理局對硫普羅寧注射劑（包括硫普羅寧葡萄糖/氯化鈉注射液）説明書進行修訂，同時要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）通知轄區內藥品生産企業按照要求儘快修訂説明書和標簽，將修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位，並要求相關藥品生産企業主動跟蹤硫普羅寧注射劑臨床應用的安全性情況，按規定收集不良反應並及時報告。