2010年7月26日，國家食品藥品監督管理局收到英維達國際貿易（上海）有限公司報告，丹麥利奧制藥有限公司（LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S（LEO Pharma A/S））委託英維達國際貿易（上海）有限公司主動召回在中國市場上所有批次的注射用夫西地酸鈉（商品名：立思丁）。目前，丹麥利奧制藥有限公司已在全球對該産品實施召回。

    由於在批號為：DD8874、DD9936、DE4117的注射用夫西地酸鈉（立思丁）産品的玻璃瓶內發現玻璃碎片，為了保護患者安全，消除任何可能的風險，根據《藥品召回管理辦法》等相關規定，丹麥利奧制藥有限公司決定委託英維達國際貿易（上海）有限公司從中國市場上主動召回所有批次注射用夫西地酸鈉（商品名：立思丁，進口註冊證號：H20090197）。目前在中國涉及的批次有：DB8710、DC1348、DC2903、DC2904、DD4492、DD4611、DD8873、DD8874、DD9904、DD9936、DE1785和DE4117。

    目前尚未有由此質量投訴事件引起的藥品不良事件，英維達國際貿易（上海）有限公司將密切關注並及時向藥監部門報告召回的情況。

    小貼士：

    夫西地酸鈉（立思丁）主要用於治療由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血症、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染等。