3月1日，國家食品藥品監督管理局在京召開藥品電子監管工作座談會。會議總結了2011年度基本藥物全品種電子監管工作推進情況，宣貫了《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》，並對2012年工作進行部署。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞出席會議並作了重要講話。

    吳湞指出，實施藥品電子監管是食品藥品監管系統貫徹落實科學發展觀、樹立實踐科學監管理念、不斷完善創新監管手段的重要舉措，有助於建立藥品可追溯制度，防止假劣藥品流入正規渠道，真正實現對藥品生産、流通、使用等環節的全過程監管。近年來，經過各級食品藥品監管部門的共同努力，藥品電子監管工作推進順利，取得初步成效。下一步，各級食品藥品監管部門要克服困難、狠抓落實，進一步發揮好藥品電子監管的作用；要堅定信心、毫不動搖地推進實施藥品電子監管工作。

    國家局信息辦通報了2011年藥品電子監管工作進展情況，解讀了藥品電子監管“十二五”規劃以及2012年工作安排；藥品安全監管司表示，要將藥品電子監管融入日常藥品生産、經營監管工作中，利用新修訂的GMP、GSP實施或即將實施的契機，使企業及早著手電子監管實施改造工作。

    會上，各省就藥品電子監管工作進行了大會交流，並提出了下一步工作安排。

    全國各省（區、市）局分管局領導和負責藥品電子監管工作牽頭處室負責人參加會議，國家局政策法規司、藥品註冊司、藥品安全監管司、稽查局、信息辦、信息中心負責人參加會議。