在科技部、衛生計生委和食品藥品監管總局等部門以及“人感染H7N9禽流感診斷試劑研發”課題承擔單位的共同努力下，5月22日，人感染H7N9禽流感臨床核酸診斷試劑數個産品獲得醫療器械産品註冊證書，正式獲准上市。

    自4月3日人感染H7N9禽流感聯防聯控機制啟動以來，在黨中央、國務院的統一領導和部署下，科技部會同衛生計生委、食品藥品監管總局等部門，協同推進人感染H7N9禽流感疫情科技應對工作。在4月10日應急啟動的“人感染H7N9禽流感科技應急防控專項”中，“人感染H7N9禽流感診斷試劑研發”是優先開展的重要研究工作，旨在早日獲得可用於臨床的診斷試劑。

    診斷試劑研發工作重點針對H7N9禽流感病毒核酸、抗原和抗體三種診斷試劑，製備相關參考品，對試劑的各項指標進行評價，建立國家技術標準，産品獲准上市。該項研究由中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）牽頭，中國疾病預防控制中心病毒病控制所、軍事醫學科院、食品藥品監管總局醫療器械技術審評中心（以下簡稱醫療器械審評中心）及國內11家優勢企業等單位參與，採用“産、學、研、檢、管”全方位、多層面參與的形式，發揮所長，聯合攻關。藥監系統的檢測、檢驗、審批等環節提前介入指導，確保研發工作不走彎路，不做無效勞動，使得研發工作始終在緊張高效的軌道上運行。

    繼中檢院建立了第一代應急用參考品後，7家企業向食品藥品監管總局申報人感染H7N9禽流感診斷試劑應急審批程序，其中5家獲批進入應急審批程序。從5月2日起，有4家企業陸續向中檢院提出註冊檢驗申請，經對其多項性能指標進行驗證，其中3家企業的檢品完成註冊檢驗。

    5月10日前，完成註冊檢驗的其中2家企業，中山大學達安基因股份有限公司（以下簡稱中山達安）和上海之江生物生物科技股份有限公司（以下簡稱上海之江）開發的核酸診斷試劑産品先後獲得食品藥品監管總局的註冊受理。根據5月13日“人感染H7N9禽流感病毒核酸診斷試劑産品註冊技術審評會議”的意見，上海之江和中山達安兩家企業向醫療器械審評中心提交了補充資料。此後，醫療器械審評中心完成了註冊技術審評報告，報食品藥品監管總局批准。5月22日，食品藥品監管總局給2家企業的相關産品頒發了醫療器械産品註冊證書，正式批准上市。

    科技部將會同衛生計生委和食品藥品監管總局進一步加大工作力度，促進獲得産品註冊證書的企業儘快實現産業化，為應對疫情提供有力科技支撐。