新華社北京８月３１日電（記者張曉松）由國家發展和改革委員會研究制訂的《醫藥行業“十一五”發展指導意見》，近日正式頒布實施。發展改革委副主任張國寶３１日表示，此舉旨在引導建立具有較強國際競爭能力的醫藥産業，推動部分領域進入世界領先行列，為向醫藥強國轉變打下堅實基礎。

    《醫藥行業“十一五”發展指導意見》提出了２００６年到２０１０年中國醫藥産業的主要發展目標：

    ——在化學原料藥領域，實現２０個市場增長潛力較大、附加值較高的産品産業化；

    ——在化學藥物製劑領域，爭取有５個製劑産品取得美國或歐盟國家的上市資格；

    ——在中藥産品領域，開發上市２０到３０個質量標準完善，藥效機理清楚，安全、高效、穩定、可控的現代中藥産品；

    ——在重大、急性傳染性疾病和慢性嚴重疾病領域，爭取有１０到１５個擁有中國自主知識産權的創新藥物和新型疫苗實現産業化；

    ——在醫療器械産品領域，新增１０到２０種數字化、無創或微創的診療設備和醫用材料進入産業化。

    “今後，中國將更加重視提高醫藥企業的自主創新能力，加強創新藥物的研製。”據張國寶介紹，當前中國醫藥企業研發投入少、創新能力弱，已成為困擾這一産業深層次發展的關鍵問題。

    根據《醫藥行業“十一五”發展指導意見》，“十一五”期間，中國醫療器械和重點醫藥企業研發投入將佔到銷售收入的５％以上，醫藥行業企業的研發投入達到銷售收入的３％；創新藥物的研發重點將放在抗腫瘤、心腦血管系統、抗病毒感染、神經精神系統、降血糖、老年病等領域。

    此外，今後五年，國家還將培育５個銷售額在５０億元以上的大型醫藥集團，１０個銷售額在３０億元以上的醫藥商業企業，並爭取有５家左右的本土企業初步發展成為國際化醫藥企業。

    張國寶表示，指導意見不具有強制性。制訂這一指導意見的目的，主要是為了面向醫藥企業發佈信息、提供建議，引導醫藥行業健康有序發展，促進經濟社會進步。（完）