新華社北京２月２２日電（記者張曉松）記者日前從國家食品藥品監督管理局了解到，今後我國將在改進藥品生産環節的監管上實現以下四個突破：

    ——將注射劑列為高風險産品進行重點監管，增加監督檢查的頻次，突出重點檢查的內容，與市場抽驗相結合，形成多方位監管的合力；

    ——對注射劑、生物製品、特殊藥品三類生産企業試行駐廠監督員制度；

    ——提高《藥品生産質量管理規範（ＧＭＰ）》飛行檢查的質量和效果，針對高風險産品生産中易産生質量問題的原輔料投料、工藝過程、藥品出廠檢驗等環節進行重點檢查；

    ——嚴厲打擊和查處違法違規行為，對不按藥品ＧＭＰ規定進行生産、偷工減料、以次充好的企業，責令停産整頓，收回《藥品ＧＭＰ證書》，並通過媒體予以曝光；對故意規避監管、弄虛作假、生産假劣藥品的，吊銷其《藥品生産許可證》一次性淘汰出局。同時，對嚴重違法違規生産的主管人員和直接責任人，按照藥品管理法的規定，追究責任。