衛生部：中國從未批准任何醫療機構使用幹細胞興奮劑療法

    新華社北京７月２４日電（記者周婷玉）近日，有國外媒體報道稱“中國有醫院可提供基因興奮劑，一名醫生向記者推薦一種費用高達２．４萬美元的幹細胞療法。”對此，衛生部和國家食品藥品監督管理局有關負責人２４日接受記者採訪時表示，中國從來沒有批准任何醫療機構使用所謂幹細胞興奮劑療法。

    衛生部有關負責人説，中國不允許醫療機構和醫務人員向運動員提供以提高比賽成績為目的的幹細胞療法。對於類似違法違規行為，一經查實，有關部門將依據執業醫師法和醫療機構管理條例對相關醫務人員和醫療機構進行查處。

    衛生部和國家食品藥品監管局還表示，歡迎新聞媒體加強輿論監督，提供線索，共同做好反興奮劑的工作。

    中國政府高度重視反興奮劑工作。今年年初，國務院部署對興奮劑生産經營開展專項治理行動，成立了由國家食品藥品監管局、公安部、工業和信息化部、衛生部、工商總局、海關總署、體育總局和北京奧組委等八部門組成的興奮劑治理工作領導小組。八部門聯合發佈了專項治理行動方案和加強興奮劑管理有關規定的公告，各項治理工作正在有序展開。

    國務院頒布《反興奮劑條例》後，衛生部曾印發《關於做好貫徹實施反興奮劑條例有關工作的通知》，對醫療機構加強含興奮劑藥品管理提出了相關要求。

    為做好北京奧運會期間醫療保障工作，衛生部又印發了《關於加強醫療機構含興奮劑藥品使用管理的通知》，公佈《含興奮劑目錄所列物質的化學藥品及生物製品品種名單》和《含興奮劑目錄所列物質的重要品種名單》，要求進一步加強醫療用含興奮劑藥品使用管理，確保奧運期間運動員的用藥安全。

    衛生部有關負責人説，對於違反法律、法規和有關規定，造成不良後果的，將依法進行查處。

    ２００８年６月２７日至７月１５日，衛生部在全國範圍內開展含興奮劑藥品使用情況專項檢查，對各級各類醫療機構，重點是奧運賽區城市的醫療機構進行了明察暗訪、現場檢查和隨機抽查，加大對醫療用含興奮劑藥品的管理力度。

    藥品生産經營企業是興奮劑治理工作中的重要環節。為此，國家食品藥品監管局已向社會發佈嚴厲查處違法違規生産經營行為的通告，凡違法違規生産經營興奮劑的企業，將受到嚴厲查處直至吊銷《藥品生産許可證》或《藥品經營許可證》。

    同時，有關部門還向生産蛋白同化製劑、肽類激素的８０余家藥品企業派駐了監督員，組織蛋白同化製劑、肽類激素藥品生産企業發起倡議，嚴格行業自律；要求所有含有興奮劑的藥品均標識“運動員慎用”警示語，沒有標識的藥品全部下架。

    藥品監管部門還對全國蛋白同化製劑、肽類激素藥品生産企業和具有蛋白同化製劑、肽類激素經營資質的藥品批發企業及藥品零售企業進行了檢查，並組織對６個奧運賽事承辦城市進行了全面檢查和暗訪。檢查結果表明，藥品生産企業、批發企業、零售藥店已基本達到了興奮劑治理的工作要求。

    ２００７年下半年以來，共發現違法生産經營蛋白同化製劑、肽類激素的化工類企業２３家，已全部責令停止生産和經營。對違規生産和經營的１２５家藥品企業和３家存在不規範銷售行為的藥品生産企業，採取了停止相關品種生産的措施；吊銷１８家藥品經營企業的《藥品經營許可證》。

    此外，在興奮劑專項治理中，中國還採取措施堅決打擊非法交易行為，設立了舉報電話，鼓勵群眾舉報，特別歡迎媒體通過暗訪進行監督，提供線索。