新華社北京７月２２日電（記者 周婷玉）由北京科興生物製品有限公司生産的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗２２日在北京正式開始臨床試驗。國家食品藥品監管局對此高度重視，派專家組親臨現場視察。

    這次臨床試驗由中國疾病預防控制中心組織，北京疾病預防控制中心實施。疫苗共分３種類型：加佐劑滅活疫苗、加佐劑裂解疫苗、無佐劑裂解疫苗。

    這次實驗的受試者人數１６００名，接種程序為６０歲以上老年組接種１針；３歲至６０歲的成人、少年和兒童組按照０，２１天免疫程序接種２針。預計本週所有受試者完成第一針接種，８月中旬開始第二針接種，九月中旬完成全部研究。

    北京科興生物製品有限公司總經理尹衛東説：“為了更有效地防控流感大流行，針對我國人口眾多的特點，應考慮在今後甲型Ｈ１Ｎ１流感疫情可能出現不同流行強度和不同致病性的情況下，盡力提供更安全、更有效、更大數量的疫苗。本次試驗的目的就是通過全面系統的臨床觀察，為疫苗種類和劑量的選擇提供科學依據。”

    北京科興于６月８日正式獲得由美國ＣＤＣ提供的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗生産用毒株ＮＹＭＣ　Ｘ－１７９Ａ，當晚即啟動了種子批製備工作，６月１５日正式開始第一批疫苗的生産。７月３日北京科興的第一批疫苗正式送中國藥品生物製品檢定所檢定，截至７月２１日，共計有８批疫苗獲得檢定合格證書。