新華社廣州３月５日電（記者肖思思）廣東省食品藥品監督管理局５日發佈消息説，自今年３月１日起，該局已在全省範圍實現對內含可待因口服溶液和國家基本藥物目錄品種的流通電子監管。計劃到２０１０年底，廣東省將實現對８０％以上的流通藥品實施電子監管。

    該局相關負責人稱，廣東省已將全省所有經營生物製品、血液製品、中藥注射劑、含可待因口服溶液製劑，以及國家基本藥物的藥品批發、連鎖企業和生産疫苗、血液製品、中藥注射劑、含可待因口服溶液製劑的生産企業納入“廣東省藥品流通電子監管網絡系統”。

    該系統主要作用是建立完整的藥品流通追溯體系，能對全省範圍內的藥品生産、銷售、使用全過程數據鏈實施閉環實時監控，使藥品的數量、批號、有效期等重要指標都納入實時監管內，具有自動報警、銷售異常跟蹤等功能。

    這位負責人稱，各級食品藥品監管部門可通過該系統對本轄區內的藥品經營情況進行監控，確保藥品流通渠道合法性。在監管過程中如發生藥品銷售數據異常或藥品賬目上下不符，轄區內食品藥品監管部門可據此迅速組織人員對相關企業進行檢查，並根據相關規定處理。

    自２００９年１０月１日起，廣東省食品藥品監管局已先將疫苗經營企業經營疫苗的購進、銷售、存儲情況納入電子監管。近幾個月以來的監測表明，經營企業的銷售數據鏈監管良好，未發生銷售賬目不符的情況及因疫苗經營出現的質量問題。目前，省食品藥品監管部門正積極收集市局和企業的意見，進一步優化該系統，督促企業按規定上報數據。