六部門印發《醫藥工業發展規劃指南》　促醫藥工業提高國際化發展水平

新華社北京11月11日電 記者11日從國家衛生計生委獲悉，工信部、國家衛計委等六部門已印發《醫藥工業發展規劃指南》，要求醫藥工業提高國際化發展水平，鼓勵開展新藥、化學仿製藥、中藥、生物類似藥國際註冊，實現3-5個新藥和200個以上化學仿製藥在發達國家市場上市。

指南提出，將推進生物藥、化學藥新品種、優質中藥、高性能醫療器械、新型輔料包材和制藥設備六大重點領域發展，加快各領域新技術的開發和應用，促進産品、技術、質量升級。

指南提出，將推進化學仿製藥質量升級計劃、中藥材資源可持續利用計劃、中藥質量提升計劃、疫苗質量提升計劃、醫療器械質量提升計劃，促進質量安全水平提升和産業升級。

指南明確，將加強醫藥製造業創新中心、小微企業創新創業服務平臺、醫藥研發數據和公共資源平臺等建設，增強産業創新能力。

對於罕見藥、低價藥短缺問題，指南特別提出，將加強藥品供需信息監測，建立藥品短缺預警體系，引導企業開發和生産短缺藥，重點解決罕見病藥、兒童用藥缺乏和急救藥、低價藥供應保障能力弱等問題。支持建設小品種藥物集中生産基地，提高供應保障能力。