浙江鼓勵仿製藥研發生産 及時納入採購目錄

新華社杭州2月24日電（記者 岳德亮）為了提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛生安全需求，浙江省政府決定鼓勵仿製藥研發生産，加強仿製藥技術攻關，通過質量和療效一致性評價的及時納入採購目錄。

自今年3月1日起施行的《關於改革完善仿製藥供應保障及使用政策的實施意見》明確提出，浙江省以市場需求為導向，鼓勵仿製研發臨床急需、療效確切、供應短缺的藥品，以及防治重大傳染病和治療罕見病所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品、專利到期前一年尚沒有提出註冊申請的藥品。

浙江省政府在實施意見中指出，加快推進仿製藥質量和療效一致性評價，對符合條件的企業給予一次性獎補，相關企業實施技術改造的可申請産業基金等資金支持。

按照浙江省政府的規定，通過質量和療效一致性評價的仿製藥（含視同通過）、按與原研藥品質量和療效一致原則新批准上市的仿製藥，可由藥品生産企業自願申請挂網，納入省藥械採購平臺在線交易目錄。藥品集中採購過程中，對通過質量和療效一致性評價的仿製藥，與原研藥同等對待。