我國學者發現一種治療惡性腦瘤的藥物新療法

新華社合肥1月11日電（記者 徐海濤）膠質瘤是一種惡性程度很高的腦部腫瘤，現有治療手段單一且易復發。近期，中國科學院合肥腫瘤醫院方志友、陳學冉科研團隊篩選並實驗發現，藥物“金轉停”可控制這種惡性腦瘤的發展，延長患者生命，有望成為臨床治療膠質瘤的新手段。日前，國際知名醫學學術期刊《治療診斷學》以封面文章的形式發表了該成果。

作為一種惡性腦瘤，多形性膠質母細胞瘤的發病率較高，治療藥物匱乏，而且術後復發率高。由於人腦天然具備一種“血腦屏障”保護機制，很多藥物難以穿透，無法對腫瘤部位進行治療。同樣由於這種保護機制，國際醫學界新興的細胞與免疫抗癌療法也很難獲得期望的療效。

探索膠質瘤的發病機理，尋找治療的“靶點”，是近年來國際神經腫瘤研究領域的重要挑戰和熱點。經研究發現，人腦中的兩種蛋白複合物“ZDHHC17”與“MAP2K4”對記憶、學習等功能有重要作用，但當兩者相遇，將會産生“致癌”的活性，最終導致膠質瘤出現及惡性發展。

針對這一現象，中科院合肥腫瘤醫院研究員方志友、副研究員陳學冉等人分析了這兩種蛋白複合物的結構特徵，並利用“絲裂原活化蛋白激酶抑製劑”化合物庫，篩選發現“金轉停”這種藥物對膠質瘤有治療效果。

據介紹，“金轉停”原為一種提高人體免疫力、治療類風濕的藥物，研究人員發現它不僅能有效抑制“ZDHHC17”與“MAP2K4”的結合以及相互間的信號傳遞，還可以顯著的阻斷膠質瘤細胞的增殖與侵襲等惡性行為的發展。同時，動物學實驗也顯示，通過這種藥物治療，被移植膠質瘤的動物生存期明顯延長。

這項研究揭示了膠質瘤發生的根源，還為治療膠質瘤、預防復發提供了新思路。研究人員表示，下一步有望開展相關臨床試驗，期待可以提升膠質瘤的臨床治療效果。