為進一步加強藥物I期臨床試驗研究和藥物非臨床安全性評價研究的監督管理，全面了解I期藥物臨床試驗研究和藥物非臨床安全性評價研究現狀，國家食品藥品監督管理局決定對藥物研究工作有關情況進行調研。

    調研採用問卷調查、現場調研和座談會等方式。由各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局、總後衛生部藥品監督管理局通知本轄區內從事I期臨床試驗的醫療機構和從事藥物非臨床安全性評價研究的機構填寫問卷調查表。問卷調查表可從國家食品藥品監督管理局網站下載。各研究機構請於2008年2月15日前將問卷調查表通過郵寄以及電子郵件兩種方式發送至國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司，並抄送當地省級藥品監督管理局。