為繼承中醫藥傳統，突出中醫藥特色，鼓勵創新，促進提高，保護先進，保證中藥品種保護工作的科學性、公正性和規範性，根據《中藥品種保護條例》（以下簡稱《條例》）,日前，國家食品藥品監督管理局發佈實施《中藥品種保護指導原則》（以下簡稱《指導原則》），以提高技術門檻，體現中藥保護管理的前瞻性。
《指導原則》分為總則、一般要求、初次保護、同品種保護、延長保護期五個部分，主要內容和特點如下：
（一）明確標準，保護先進
強調了中藥保護品種的可保護性，突出保護先進的理念。
第一，明確臨床評價標準。要求申請一級保護品種的臨床資料應能證明其對某一疾病在治療效果上取得重大突破性進展，或用於預防和治療特殊疾病；申請二級保護品種的臨床資料應能證明具有顯著臨床應用優勢，或對某一主治疾病、證候或症狀的療效優於同類品種。
第二，突出保護先進性。一是改變劑型品種應有試驗資料證明其先進性和合理性；二是對有重大工藝改進的品種，與原品種比較必須在服用劑量、製劑穩定性等方面具有明顯優勢；三是中藥、天然藥物和化學藥品組成的復方製劑應證明其組方合理性；四是注重質量穩定性和可控性，申報品種的原料藥材應基原明確，主要藥味還應固定産地有相對穩定的供貨渠道，以中藥飲片投料的應提供炮製方法及標準；五是單味製劑的主要藥效成分應清楚，並應有相應的專屬性質量控制方法。
（二）合理設定同品種管理要求
首先在初次保護中要求原研企業才能首次提出初次品種保護申請；其次明確了同品種定義，同品種生産企業可以自行判斷是否屬於同品種，並有較充分的時間開展同品種保護的相關工作；第三突出同品種質量考核，強調同品種與初次保護品種在生産質量方面的一致性，併合理調整了同品種保護申報資料要求，解決同品種逾期申報的問題。
（三）提高延長保護期門檻
一是強調申請延長保護期的品種應能證明其對主治的疾病、證候或症狀較同類品種有顯著臨床療效優勢。二是要求企業必須按有關要求完成各項改進工作並提交相關資料；三是明確延長保護期的品種在臨床、藥理毒理、藥學等方面應較保護前有明顯改進與提高，如生産用藥材和飲片基原明確、産地固定，工藝參數明確，過程控制嚴格，質量標準可控完善，主治範圍確切，藥品説明書完善等。通過以上措施，全面提高延長保護期門檻，促進中藥保護品種質量和水平的不斷提高，帶動中藥産業的發展。
目前，共有1257個品種在保護期內，涉及1002家企業。《指導原則》的實施，將有利於解決過去保護門檻較低，保護品種過多以及同品種管理中存在的問題。
