2013年11月5日，第25屆全國醫藥經濟信息發佈會在廣州開幕，大會由國家食品藥品監管總局南方醫藥經濟研究所主辦，總局食品藥品安全總監焦紅出席大會並致辭。

    焦紅指出，食品藥品安全事關人民群眾切身利益，責任重於泰山，黨中央、國務院高度重視，要求建立最嚴格食品藥品安全監管制度。國家食品藥品監督管理總局組建以來，一手抓改革一手抓監管，各項工作有序開展。同時，積極引導社會參與，匯聚社會共治的強大合力。確保食品藥品安全，企業是第一責任人，要嚴格研發、生産、經營等各環節的質量控制，加強上市後産品的風險管理，認真履行産品質量跟蹤、不良事件監測和産品的召回等方面的義務。整個行業要加強自律，誠信為本，共同推動産業健康發展。

    焦紅指出，信息化時代給未來中國醫藥經濟發展帶來了機遇和挑戰。在互聯網迅速發展、醫藥産業結構調整以及區域性醫藥經濟發展不平衡的背景下，監管部門更需要準確地把握行業信息，深入研究産業發展形勢，適當調整監管資源配置。與此同時，信息的爆炸式增長、轉型期的不確定性等因素，讓企業的戰略選擇更加依賴專業的信息資源和深入的産業研究。南方醫藥經濟研究所作為國家總局直屬的醫藥産經研究機構，搭建了專業媒體、行業論壇等行業交流平臺，在信息研究、決策諮詢等方面發揮了突出作用。希望更多的社會力量參與到食品藥品産業研究工作中，為産業創新和監管事業發展提供決策參考。

    在廣州期間，焦紅主持召開專題座談會，研究醫療器械註冊管理有關工作。參會代表就如何加強醫療器械審評體系建設進行了討論，對進一步做好醫療器械審評審批工作提出意見建議。焦紅指出，醫療器械註冊管理工作是保證醫療器械安全有效的重要手段，醫療器械技術審評工作是註冊管理工作的強有力技術支撐。各地要結合國家局近期出臺的《關於加強省級醫療器械技術審評能力建設的指導意見》等有關文件精神，逐步提高省級醫療器械技術審評能力，合理配置審評人員，完善規章制度，提高信息化水平，實現制度化、規範化、科學化的審評工作目標，為保證公眾用械安全有效服務。廣東省食品藥品監管局、廣東省局審評認證中心、深圳市食品藥品監管局醫療器械註冊有關人員參加會議。