新華社北京３月１２日電（記者呂諾）衛生部１２日發佈的《處方管理辦法》規定，藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

    《處方管理辦法》規定，藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整，並確認處方的合法性。應當按照操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，註明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝；向患者交付藥品時，按照藥品説明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，藥師應當按年月日逐日編制順序號。

    藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，內容包括：規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復給藥現象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其他用藥不適宜情況。

    藥師經處方審核後，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，並應當記錄，按照有關規定報告。對不規範處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。

    取得藥學專業技術職務任職資格的人員，方可從事處方調劑工作。藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非經醫師處方不得調劑。