新華社北京３月１１日電（記者侯大偉、賴雨晨）“隨著我國重大疾病的發病率和死亡率呈現持續上升和年輕化趨勢，我國強調的‘新藥創制’引導方向應該儘快改變，從而轉向加快發展‘仿製藥’。”全國人大代表、四川科倫實業集團有限公司董事長劉革新建議説，近年來，歐美發達國家都非常重視“仿製藥”在快速滿足醫療需求、壓低藥價、降低醫療成本方面的重要作用，並大力發展。

劉革新介紹説，仿製藥是指“原研藥”專利到期後原研製藥企業之外的企業生産出的仿製品，也稱非專利藥。他説，“仿製藥”是全球巨大的社會公共財富，具有價格較低的優勢，其在提升醫療服務水平、降低醫療支出、維護廣大公眾健康等方面具有良好的經濟效益和社會效益。與原研藥相比開發“仿製藥”所需投資少、週期短、見效快，符合我國正在面臨重大疾病攀升、醫療成本較高的嚴峻形勢。

劉革新説，２０１２年，“仿製藥”已佔美國處方藥市場份額的８４％，節省醫療開支近２３５８億美元。“相比之下，我國更強調‘原研藥’，不僅上市延緩，其醫療成本也居高不下。”

“我們急需轉變國家‘新藥創制’引導方向，強化‘仿製藥’産業的戰略地位，提升我國藥物研究的整體水平。”劉革新建議説，我國一方面應對“仿製藥”的質量要求和監管逐漸與國際接軌，以高標準和科學的藥品審批審評管理規範，要求國內已有的藥物研究團隊開展更加科學和專業的藥物研究，産出高質量的“仿製藥”，在解決人民群眾治療需求的同時，做大做強民族制藥工業。另一方面，還需要深入改革我國市場準入機制，制定高質量“仿製藥”和優秀創新藥物的快速審評和合理定價制度。