新華社北京３月１７日電（記者胡浩）國家食品藥品監督管理總局在１７日召開的新聞發佈會上通報，從３月中旬開始，將在全國集中開展為期５個月的醫療器械“五整治”專項行動，重點整治醫療器械虛假註冊申報、違規生産、非法經營、誇大宣傳、使用無證産品等五種行為。

    食品藥品監管總局醫療器械監管司司長童敏介紹，針對醫療器械行業存在的突出問題，這次專項行動的主要內容是：一是整治虛假註冊申報行為，重點整治第二、三類醫療器械首次註冊申請不真實行為，按照規定開展對生産企業提交的第二、三類醫療器械首次註冊申請資料和樣品生産過程的真實性組織核查，對註冊環節有因舉報進行重點核查。

    二是整治違規生産行為，重點整治一次性使用輸注器具、一次性使用導尿管（包）使用不符合標準的原材料生産和未按要求滅菌，避孕套未經備案擅自委託生産，血液透析用濃縮物不按標準出廠檢驗等行為。

    三是整治非法經營行為，重點整治以體驗式方式未經許可擅自銷售第二、三類醫療器械，無證經營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器，未按要求貯存和運輸體外診斷試劑等行為。

    四是整治誇大宣傳行為，重點整治腰腿痛、近視眼、糖尿病和高血壓等貼敷類、物理治療類醫療器械的違法宣傳；未經審批或篡改審批內容擅自發佈違法廣告，誇大産品功效和適用範圍；利用醫療科研院所或以專家、患者名義和形象做功效證明等進行違法廣告宣傳的行為。

    五是整治使用無證産品行為，重點整治醫療機構使用無證體外診斷試劑的行為。

    按照分類管理，我國醫療器械分為三類，第一類是通過常規的管理足以保障其安全性、有效性的醫療器械。如外科用的手術器械，繃帶、棉簽等，第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械，如像血壓計、心電圖機及不含藥的避孕套等。第三類是指植入人體用於支持維持生命或者對人體具有潛在危險，通過管理要對其安全性、有效性必須採取嚴格控制的醫療器械，如植入體內心臟起搏器、血管支架等。