新華社日內瓦９月４日電（記者 張淼、劉美辰）世界衛生組織４日在日內瓦召開專家諮詢會，研討埃博拉試驗性藥物的最新研製進展，以及如何幫助受疫情影響國家與試驗性藥物研發機構間加強聯絡。

    據世衛組織通報，此次諮詢會為期２天，１９０多名與會專家分別來自試驗性藥物研發機構、受疫情影響國家、醫藥倫理及臨床部門和世衛組織秘書處。會議重點討論當前疫情干預手段的研發情況、如何短期及長期獲得試驗性藥物、藥物分發及監管問題。

    世衛組織表示，召開此次專家諮詢會的目的在於獲得當前試驗性藥物研發的準確信息，向受疫情影響國家介紹潛在的治療方法，並幫助相關國家與試驗性藥物研發機構間加強聯絡。

    世衛組織稱，當前血液製品、免疫療法、藥物與疫苗等多種疫情干預手段正處於不同研發階段，但均未獲批准用於臨床治療。不過，在上月１１日世衛組織召開的醫學倫理會議上，世衛組織已認可使用試驗性藥物治療埃博拉病毒感染者。

    埃博拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一，尚無有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從２天到２１天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液，或接觸死亡感染者的屍體。