食品藥品監管總局發佈國家醫療器械質量公告（2017年第3期，總第21期）

國家醫療器械質量公告（2017年第3期，總第21期）

為加強醫療器械質量監督管理，保障醫療器械産品使用安全有效，國家食品藥品監督管理總局組織對肢體加壓治療設備、紫外治療設備等4個品種63批（臺）的産品進行了質量監督抽檢。現將抽檢結果公告如下：

一、被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械産品，涉及3家醫療器械生産企業的2個品種3批（臺）。具體為：

（一）肢體加壓治療設備1家企業1台産品。BTL Industries Ltd.生産的1台空氣波壓力治療儀，輸入功率不符合標準規定。

（二）金屬脊柱板2家企業2批産品。江蘇荷普醫療器械有限公司生産的1批頸椎前路釘板系統、Pioneer Surgical Technology, Inc.生産的1批頸椎前路鋼板系統-標準頸椎鋼板，尺寸不符合標準規定。

以上抽檢不符合標準規定産品具體情況，見附件1。

二、被抽檢項目為標識標簽、説明書等項目不符合標準規定的醫療器械産品，涉及2家醫療器械生産企業的1個品種2台，具體為：

藥物熏蒸治療設備2家企業2台産品。江蘇日新醫療設備有限公司生産的1台中藥熏蒸治療器，隨機文件不符合標準規定；河南省富瑞德醫療設備有限公司生産的1台熏蒸機，設備或設備部件的外部標記不符合標準規定。

以上抽檢不符合標準規定産品具體情況，見附件2。

三、抽檢項目全部符合標準規定的醫療器械産品涉及56家醫療器械生産企業的3個品種58批（臺），見附件3。

四、對上述抽檢中發現的不符合標準規定産品，國家食品藥品監督管理總局已要求企業所在地食品藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》及《食品藥品監管總局辦公廳關於進一步加強醫療器械抽驗工作的通知》（食藥監辦械監〔2016〕9號），對相關企業進行調查處理。

相關醫療器械生産企業應對不符合標準規定産品、不符合標準規定項目進行風險評估，根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回並公開召回信息。企業所在地省級食品藥品監督管理部門要對企業召回情況進行監督，未組織召回的應責令召回；如發現不符合標準規定醫療器械産品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，應採取暫停生産、進口、經營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監督管理部門要督促企業儘快查明原因，制定整改措施並按期整改到位，有關處置情況於2017年3月31日前向社會公佈。

特此公告。

附件：1.國家醫療器械抽檢不符合標準規定産品名單

      2.國家醫療器械抽檢（標識標簽説明書等項目）不符合標準規定産品名單

      3.國家醫療器械抽檢符合標準規定産品名單

食品藥品監管總局
2017年2月21日