陜西出臺落實國家基本藥物制度《意見》

陜西出臺落實國家基本藥物制度《意見》
著力保障藥品安全有效價格合理供應充分

逐步構建省、市、縣三級藥品使用監測體系並與國家平臺互聯

對基本藥物實行全過程動態監測

鼓勵藥品生産企業開展新藥和首倣藥研發

建立企業誠信記錄和違法違規退出機制

10月8日，省衛生健康委員會、省中醫藥管理局等部門聯合出臺《關於貫徹落實國家基本藥物制度的實施意見》（以下簡稱《意見》）。《意見》旨在全面帶動藥品供應保障體系建設，著力保障藥品安全有效、價格合理、供應充分，逐步緩解“看病貴”問題。

《意見》指出，在加強基本藥物配備和使用管理方面，各級公立醫療機構應對照新版國家基本藥物目錄，綜合藥品臨床需求、標準變化和新上市等情況，及時做好常用藥品目錄調整工作；要制定院內基本藥物使用管理制度，發揮醫院藥師的用藥指導和審核監督作用，將基本藥物使用情況納入處方點評重要內容；建立健全我省藥品使用監測系統，逐步構建省、市、縣三級監測網絡體系並與國家平臺互聯互通；對基本藥物從原料供應到生産、流通、使用、價格、報銷等實行全過程動態監測。

《意見》強調，在提升基本藥物生産供應保障水平方面，我省將鼓勵藥品生産企業開展新藥和首倣藥研發；繼續推進省際聯盟、區域採購聯合體、跨區域專科醫院聯合採購等形式，推動藥品價格合理下降；發揮短缺藥品供應保障體系的重要作用，制定短缺清單，完善省級儲備基地建設，努力緩解臨床必需藥品的短缺問題。

在完善基本藥物報銷和降費措施方面，《意見》指出，我省將對國家免疫規劃疫苗和抗艾滋病、結核病、寄生蟲病等重大公共衛生防治的基本藥物加大政府投入，降低群眾用藥負擔；將基本藥物制度與醫聯體建設、分級診療、家庭醫生簽約服務、慢性病健康管理等有機結合，在高血壓、糖尿病、嚴重精神障礙等慢性病管理中優先配備使用基本藥物。

在提升基本藥物質量安全水平方面，《意見》強調，我省將建立企業誠信記錄和違法違規退出機制，落實生産企業上市藥品不良反應信息監測和收集，不斷強化藥品安全預警與應急處置能力；支持我省企業對納入基本藥物目錄的仿製藥開展一致性評價，推動企業研發中心、省級技術機構、臨床試驗機構、高等院校等單位加大人才引進和研發建設力度，鼓勵藥品集中採購部門優先採購通過質量和療效一致性評價的仿製藥品，並明確標識。（記者 王國星）