2014年6月30日，國家食品藥品監督管理總局副局長滕佳材赴中保委召開的保健食品技術審評會調研。滕佳材詳細了解保健食品審評程序、審評要求等情況，實地旁聽了保健食品技術審評會議，查看了保健食品註冊申報資料、專家技術審評意見、專家討論會議記錄等，並主持召開保健食品技術審評專家座談會，聽取審評專家對保健食品立法工作和審評審批制度改革的意見和建議。

滕佳材指出，總局高度重視保健食品監管工作，以《食品安全法》修訂為契機，深入組織調研，理清保健食品監管思路，進一步完善保健食品監管的法律法規，將保健食品監管納入法制化軌道，為實施保健食品科學監管提供法律保障。現行保健食品註冊制度作為重要的源頭把關措施，為保障消費者食用安全和規範保健食品後續管理髮揮了重要作用，但也存在審評程序繁瑣、審評時限較長等突出問題，要深化審評制度改革，進一步優化流程、提高效率、科學審評。

滕佳材強調，一是要嚴格把關。保健食品審評中心和審評專家要嚴格把關，切實負責，確保審評工作的質量，減少審評意見的重復發放。二是要堅持科學審評。進一步規範和加強對産品配方、工藝、質量標準等涉及産品安全和功能內容的審查，整體提升保健食品研發水平和科技含量。三是要廉潔自律。要切實抓好廉政工作，嚴守底線，認真審查申報資料，堅持標準，保持職業操守，堅決杜絕違規操作、違規審評。四是規範註冊申請秩序。要繼續完善註冊申報程序和規範，查找防範漏洞，堅決從嚴查處仲介機構、檢測機構等虛假申報、弄虛作假違法違規行為。要抓典型公開曝光，確保註冊審評依法高效進行。

總局食監三司和法制司負責同志參加調研。