藥品監管部門積極開展
疫情防控急需醫療器械應急審批

為應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，在國家藥監局指導下，近期，多個省級藥品監管部門迅速啟動醫療器械應急審批程序，按照“統一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保産品安全、有效、質量可控的要求，對疫情防控所急需的醫療器械開展應急審批。

截至2020年2月5日16點，有關省級藥監局已按照醫療器械應急審批程序批准醫療器械註冊申請72個，包括醫用防護口罩2個，醫用外科口罩14個，一次性使用醫用口罩17個，醫用一次性防護服9個，一次性使用手術衣10個、可重復使用手術衣2個，以及一次性使用醫用帽2個，一次性使用手術帽、醫用隔離病床、隔離艙、一次性使用手術巾包、一次性使用無菌手術單、一次性醫用檢查手套、一次性醫用外科手套、無創呼吸機、鼻塞導管、加熱呼吸管路、紅外體溫計、高流量呼吸濕化治療儀、數字化移動式X射線機、一次性使用介入手術包、一次性使用氣管插管包、一次性使用吸痰包各1個。根據國家局外網數據，截至目前，全國共有批准註冊證：醫用防護口罩65個，醫用外科口罩164個，一次性使用醫用口罩等334個，醫用一次性防護服51個。在保證産品安全有效的前提下，全力保障疫情防控需要。

國家藥監局要求各地加大對新批醫療器械産品的監管力度，督促企業落實主體責任，依法依規生産，確保産品質量安全。

小貼士：醫用口罩可分為醫用防護口罩、醫用外科口罩和一次性使用醫用口罩。醫用防護口罩是指用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等自吸過濾式口罩，執行標準為GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》。醫用外科口罩是指用於臨床醫務人員在有創操作時佩戴的口罩，執行標準為YY 0469-2011《醫用外科口罩》。一次性使用醫用口罩是用於普通醫療環境中阻隔口腔或鼻腔噴出污染物佩戴的口罩，執行標準為YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用口罩》。